Beckwith's syndrome

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• Beckwith-Wiedemann syndrome — Infobox Disease Name = Beckwith Wiedemann syndrome Caption = DiseasesDB = 14141 ICD10 = ICD10|Q|87|3|q|80 ICD9 = ICDO = OMIM = 130650 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 218 MeshName = Beckwith Wiedemann+Syndrome MeshNumber =… …   Wikipedia

• Beckwith-Wiedemann syndrome — A rare, overgrowth disorder in which babies are large at birth and may develop low blood sugar. Other common symptoms are a large tongue, large internal organs, and defects of the abdominal wall near the navel. Beckwith Wiedemann syndrome… …   English dictionary of cancer terms

• Beckwith-Wiedemann syndrome — Beck·with Wie·de·mann syndrome bek wəth wēd ə mən , .man n an inherited disease that is characterized by macroglossia, umbilical hernia, hypoglycemia, abnormal enlargement of the viscera, and increased risk of Wilms tumor and rhabdomyosarcoma… …   Medical dictionary

• Beckwith-Wiedemann syndrome — Rare developmental disorder with a complex pattern of inheritance suggesting a defect in maternal imprinting. Characteristics are all growth abnormalities enlarged tongue, gigantism, enlarged adrenal glands, enlarged visceral organs, advanced… …   Dictionary of molecular biology

• Beckwith-Wiedemann syndrome — noun A congenital overgrowth disorder characterized by an increased risk of childhood cancer and certain physical defects. Syn: BWS …   Wiktionary

• Syndrome de Beckwith-Wideman — Syndrome de Beckwith Wiedemann Syndrome de Beckwith Wiedemann CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie… …   Wikipédia en Français

• Syndrome de beckwith-wiedemann — CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à …   Wikipédia en Français

• Syndrôme de Beckwith-Wideman — Syndrome de Beckwith Wiedemann Syndrome de Beckwith Wiedemann CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie… …   Wikipédia en Français

• Syndrôme de beckwit-Wideman — Syndrome de Beckwith Wiedemann Syndrome de Beckwith Wiedemann CIM 10 : Q87.3 Le syndrome de Beckwith Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie… …   Wikipédia en Français

• Beckwith syndrome — Beckwith Wiedemann syndrome a congenital autosomal dominant syndrome with variable expressivity characterized by exomphalos, macroglossia, and gigantism, often associated with organomegaly, adrenocortical cytomegaly, and dysplasia of the renal… …   Medical dictionary

• Beckwith-Wiedemann-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Wiedemann Beckwith Syndrom …   Deutsch Wikipedia